熔喷布是口罩最核心的材料，熔喷布主要以聚丙烯为主要原料，纤维直径可以达到1～5微米。空隙多、结构蓬松、抗褶皱能力好，具有独特的毛细结构的超细纤维增加单位面积纤维的数量和表面积，从而使熔喷布具有很好的过滤性、屏蔽性、绝热性和吸油性。医用口罩及N95口罩是由纺粘层、熔喷层和纺粘层构成的，其中，纺粘层、熔喷层均由PP聚丙烯材料构成。
疫情之下，口罩作为防护必需品在全国范围内销售告急。为缓解口罩熔喷布紧缺的现状，上海聚宏公司生产技术中心立即行动，利用自己多年在聚丙烯领域的技术优势，年03月15日成功开发出RPP系列（电驻极）、FFP2和FFP3系列（水驻极），月产能吨，持续供应。
一、RPP系列（电驻极）
二、FFP2和FFP3系列（水驻极）
各种检测报告：
一、自测报告及设备
二、SGS检测报告
1、SGS检测报告--Reach中文报告
2、SGS检测报告--Reach英文报告
3、SGS检测报告--过滤率中英文报告
三、CNAS检测报告
1、CNAS检测报告--NaCL（盐性）和油性（DOP）过滤率中文报告
2、CNAS检测报告--NaCL（盐性）和油性（DOP）过滤率英文报告
中文名：熔喷布；
外文名：Melt-blownNonwovens；
别名：熔喷无纺布、熔喷法非织造布；
纤维直径：1～5微米；
制作原料：聚丙烯、聚氨酯、聚乳酸；
主要规格：克重：18g-g；宽幅：一般cm和cm。
生产工艺：熔喷布是采用高速热空气流对模头喷丝孔挤出的聚合物熔体细流进行牵伸，由此形成超细纤维并收集在凝网帘或滚筒上，同时自身粘合而成为熔喷法非织造布，熔喷布生产工艺过程主要为：
1、熔体准备；
2、过滤；
3、计量；
4、熔体从喷丝孔挤出；
5、熔体细流牵伸与冷却；
6、成网。
特别注意事项：切记产品做好后立即装入密封塑胶PE袋并贴上合格证封好，不得随意打开。接触或使用或检测熔喷布时，全程要戴塑胶绝缘手套，否则会影响其过滤效果，绝对不能裸手接触。
主要特性：熔喷布过滤材料是由聚丙烯超细纤维随机分布沾结在一起，外观洁白、平整、柔软，材料纤维细度为0.5-1.0μm，纤维的随机分布提供了纤维间更多的热粘合机会，因而使熔喷气体过滤材料具有更大的比表面积，更高的孔隙率（≥75%）。经过高压驻极过滤效率，使产品具有低阻、高效、高容尘等特点。
应用范围：熔喷布可用于口罩材料、空气、液体过滤材料、隔离材料、吸纳材料、保暖材料、吸油材料及擦拭布等领域。熔喷布以聚丙烯为主要原料，纤维直径可以达到0.5-10微米，这些具有独特的毛细结构的超细纤维增加了单位面积纤维的数量和表面积，从而使熔喷布具有很好空气过滤性，是较为良好的口罩材料，在大中小医疗机构，在地震，洪水侵袭的受灾地区，在非典、禽流感和H1N1病毒的高发季节，熔喷滤纸以它强劲的过滤性能，发挥着不可替代的作用。广泛用于：过滤材料、医疗卫生用材料、环境保护材料、服装材料、电池隔膜材料等领域，目前市面产品多元化。
1、医疗卫生用布：手术衣、防护服、消毒包布、口罩、尿片、妇女卫生巾等；
2、家庭装饰用布：贴墙布、台布、床单、床罩等；
3、服装用布：衬里、粘合衬、絮片、定型棉、各种合成革底布等；
4、工业用布：过滤材料、绝缘材料、水泥包装袋、土工布、包覆布等；
5、农业用布：作物保护布、育秧布、灌溉布、保温幕帘等；
6、其它：太空棉、保温隔音材料、吸油毡、烟过滤嘴、袋包茶叶袋等。
PP-RP（C,E,F）聚丙烯熔喷专用料：中国口罩要求：
欧盟口罩要求：
1、欧盟个人防护口罩：
个人防护口罩不属于医疗器械，但需符合欧盟个人防护设备条例EU/（PPE）要求，由授权公告机构进行CE认证并颁发证书，对应的标准是EN。按照标准将口罩分为FFP1、FFP2、FFP3三个类别（FFP1低过滤效果≥80%、FFP2低过滤效果≥94%、FFP3低过滤效果≥97%）。
2、欧盟医药防护口罩：
医用口罩需按照欧盟医疗器械指令93/42/EEC（MDD）或欧盟医疗器械条例EU/（MDR）加贴CE标志，对应的欧盟标准是EN-。根据口罩产品无菌或非无菌状态，采取的合格评定模式也不同。
美国口罩要求：
1、美国个人防护口罩：
必须取得美国NIOSH（即美国国家职业安全卫生研究所）检测认证。
企业按照NIOSH的指南，需寄送样品至NIOSH实验室（即NPPTL）实施测试，同时提交技术性资料（包括质量体系部分资料）至NIOSH文审，只有文审和测试都通过，NIOSH才核发批文。
NIOSH将其注册的防颗粒物口罩分为9类，即按口罩中间层的滤网材质分为三种：N、R、P系列，根据过滤效率每一种又可分为三个级别；主要测试指标包括呼气阻力测试、呼气阀泄漏测试、吸气阻力测试、过滤效率测试。
2、美国医药防护口罩：
须取得美国FDA注册许可（注意：这里说的是FDA注册，而非FDA认证和FDA检测；FDA检测针对的是Ⅱ、Ⅲ类医疗器械、化妆品和日用品、食品接触材料；FDA注册针对的是化妆品、LED和激光产品、医疗器械、食品、药品；FDA检测与FDA注册统称为FDA认证）。FDA注册采用的是诚信宣告模式，在注册时不进行工厂检查，但是注册完成后每年FDA会在注册数据库中抽取部分企业进行飞行检查。
最常见的ASTMF标准就是一个医用标准，该标准将口罩分为三个等级:低防护(Level1)、中防护(Level2)和高防护(Level3)。级别越高，防护性能越好。
医用N95口罩,需要既满足NIOSH对于N95口罩的要求,同时也要满足FDA医用口罩标准。
一、口罩中国执行标准
1、GB-（工业防护）；
2、GB/T-（民用）；
3、GB-（医用防护）；
4、YY-（医用外科）；
5、YY/T-（一次性使用医用）。
二、口罩欧盟执行标准
1、EN（民用）；
2、EN（医用）。
三、各种认证：CE（欧盟）、NIOSH（美国）、FDA（美国）。
四、CNAS、EA官方检测实验室标志：
1、中国合格评定国家认可委员会（CNAS）
2、欧洲认可合作组织（EA）
附注：中国CNAS/CA认可检测单位（部分单位）：
五、KN95口罩，无纺布、执风棉、熔喷布和亲肤无纺布规格（从外及里）示例。
1、第一层，无纺布是50g/m2，门幅mm；
2、第二层，热风棉是50g/m2，门幅mm；
3、第三、四层，双层熔喷布（FFP2），单层是25g/m2，门幅mm；25g/m2，双层测试，95L/M，阻力≤Pa--≥Pa，过滤率（PFE）≥99%+；
4、第五层，亲肤无纺布是30g/m2，门幅是mm。